Stutt lýsing:
CAS númer: 23541-50-6
Sameindaformúla: C27H30ClNO10
Mólþyngd: 563,98
Efnafræðileg uppbygging:
| Grunnupplýsingar | |
| Vöruheiti | Daunorubicin hýdróklóríð |
| CAS nr. | 23541-50-6 |
| Litur | Rauður til djúpur rauður |
| Form | Solid |
| Stöðugleiki: | Stöðugleiki |
| Leysni | Lauslega leysanlegt í vatni og metanóli, örlítið leysanlegt í alkóhóli, nánast óleysanlegt í asetoni. |
| Vatnsleysni | Leysanlegt í vatni (50 mM) |
| Geymsla | Óvirkt andrúmsloft,2-8°C |
| Geymsluþol | 2 Yeyru |
| Pakki | 25 kg / tromma |
Vörulýsing
Daunorubicin hýdróklóríð (23541-50-6) er æxliseyðandi sýklalyf sem notað er við meðhöndlun á bráðu kyrningahvítblæði.1?Valur DNA skaða með innfellingu.2?Velur apoptosis í ýmsum frumulínum.3?Hömlun á sjálfsát með klórókíni eykur daunorubicin -framkallað apoptosis í K562 frumum.4?Frumu gegndræpi
Umsókn
Daunorubicin hýdróklóríð er krabbameinslyf sem notað er til að meðhöndla ákveðnar tegundir hvítblæðis og annarra krabbameina. Það tilheyrir flokki lyfja sem kallast antracýklín og virkar með því að trufla vöxt og útbreiðslu krabbameinsfrumna í líkamanum.
Daunorubicin hýdróklóríð er venjulega gefið í bláæð af heilbrigðisstarfsmanni í klínísku umhverfi. Skammtar og tíðni meðferðar fer eftir tiltekinni tegund krabbameins sem verið er að meðhöndla, svo og heilsu sjúklingsins í heild sinni og einstaklingsbundinni svörun við lyfinu.
Mikilvægt er að fylgja vandlega leiðbeiningum heilbrigðisstarfsmannsins um að fá daunorubicin hýdróklóríð og mæta í alla áætlaða tíma til eftirlits og mats meðan á meðferð stendur. Þetta lyf getur haft alvarlegar aukaverkanir og sjúklingar ættu að koma öllum áhyggjum eða breytingum á ástandi sínu á framfæri við heilbrigðisstarfsfólk sitt.
Algengar aukaverkanir af daunorubicin hýdróklóríði geta verið ógleði, uppköst, hárlos og aukið næmi fyrir sýkingum. Alvarlegar aukaverkanir eins og hjartavandamál og beinmergsbæling geta einnig komið fram og krefjast tafarlausrar læknishjálpar.
Eins og á við um öll krabbameinslyf, ætti daunorubicin hýdróklóríð aðeins að nota undir eftirliti hæfs heilbrigðisstarfsmanns sem hefur reynslu af notkun krabbameinslyfja. Mikilvægt er að ræða við heilbrigðisstarfsmann um hvers kyns sjúkdóma eða lyf sem fyrir eru áður en meðferð með daunorubicínhýdróklóríði hefst.
