Stutt lýsing:
CAS númer: 15307-79-6
Sameindaformúla: C14H10Cl2NNaO2
mólþyngd: 318,13
Efnafræðileg uppbygging:
| Grunnupplýsingar | |
| Vöruheiti | Díklófenak natríum |
| Einkunn | lyfjafræðilega einkunn |
| Útlit | Hvítt eða dálítið gulleitt kristallað duft |
| Greining | 99% |
| Geymsluþol | 4 ár |
| Pökkun | 25 kg / öskju |
| Ástand | Geymið ílátið lokað á þurrum, vel loftræstum stað. |
Lýsing á díklófenaknatríum
Lyfjafræðilegir aukastaðlar til notkunar í gæðaeftirliti veita lyfjarannsóknarstofum og framleiðendum þægilegan og hagkvæman valkost við gerð vinnustaðla innanhúss.
Það er flokkað í flokki bólgueyðandi lyfja sem ekki eru sterar (NSAID). Það sýnir bólgueyðandi, verkjastillandi og hitalækkandi virkni. Díklófenak Natríum er natríumsaltform díklófenaks, bensenediksýruafleiðu og bólgueyðandi gigtarlyfs (NSAID) með verkjastillandi, hitalækkandi og bólgueyðandi virkni.
Díklófenaknatríum hefur lengi verið notað til að meðhöndla bráða sársauka og bólgu og er áhrifaríkt við ýmsum bráðum verkjum.
Klínísk umsókn um Diclofenac natríum
Klínískar rannsóknir hafa sýnt fram á verkjastillandi verkun díklófenaknatríums með tilliti til þess að lina miðlungsmikla til alvarlega verki eftir aðgerð hjá sjúklingum sem gangast undir tannaðgerð eða minniháttar bæklunaraðgerð. Díklófenaknatríum undir húð léttir einnig á áhrifaríkan hátt miðlungsmiklum til alvarlegum taugaverkjum, tengdum krabbameini eða ekki. Díklófenaknatríum þolaðist almennt vel í klínískum rannsóknum, þar sem viðbrögð á stungustað voru meðal algengustu aukaverkana sem tilkynnt var um. Díklófenaknatríum er ætlað til meðferðar á iktsýki, slitgigt og hryggikt.
Verkunarháttur um díklófenaknatríum
Hugsanlegir verkunarmátar díklófenaks geta verið hömlun á nýmyndun leukotríena, hömlun á fosfólípasa A2, mótun á þéttni óbundinnar arakídonsýru, örvun adenósínþrífosfatnæma kalíumganga um L-arginín-nituroxíð-hringlaga gúanósínferil og miðlægan gúanósínferil. taugakvilla. Aðrir verkunarmátar sem eru að koma upp geta verið hömlun á peroxisome proliferator virkjaðri viðtaka-c, lækkun á plasma- og liðefnisþéttni P og interleukin-6, hömlun á tromboxan-prostanoid viðtaka og hömlun á sýruskynjandi jónagöngum.
