Stutt lýsing:
CAS númer: 1197-18-8
Sameindaformúla: C8H15NO2
mólþyngd: 157,21
Efnafræðileg uppbygging:
| Grunnupplýsingar | |
| Vöruheiti | Tranexamsýra |
| Einkunn | Snyrtivöru einkunn |
| Útlit | Hvítt eða næstum hvítt, kristallað duft |
| Greining | 99% |
| Geymsluþol | 2 ár |
| Pökkun | 25 kg / tromma |
| Efnafræðilegir eiginleikar | Það er óleysanlegt í vatni og ísediksýru og er mjög lítið leysanlegt í etanóli og nánast óleysanlegt í eter |
Lýsing
Tranexamsýra er afleiða amínómetýlbensósýru og eins konar andfíbrínlýsandi lyf til að stöðva blæðingar. Blóðstöðvunarkerfi tranexamsýru er svipað og amínókaprósýra og amínómetýlbensósýra, en áhrifin eru sterkari. Styrkurinn er 7 til 10 sinnum af amínókaprósýru, 2 sinnum af amínómetýlbensósýru, en eituráhrif eru svipuð.
Efnafræðileg uppbygging tranexamsýru er svipuð lýsíni, samkeppnishömlun á upprunalegu plasmíni í fíbrín aðsog, til að koma í veg fyrir virkjun þeirra, verndar trefjaprótein brotna ekki niður af plasmíni og leysast upp, að lokum ná blæðingum. Gildir við meðhöndlun á bráðri eða langvinnri, staðbundinni eða almennri trefjafíbrínlýsandi ofstarfsemi skjaldkirtils af völdum blæðingar, svo sem fæðingarblæðingar, nýrnablæðingar, blæðingar vegna ofstækkunar í blöðruhálskirtli, dreyrasýki, lungnaberkla blóðhýsis, lungnaaðgerð á lifrarblæðingu, , milta og önnur blæðing í innyflum; einnig hægt að nota í skurðaðgerð þegar óeðlilegar blæðingar osfrv.
Klínísk tranexamsýra hefur marktæk áhrif á skordýrabitssjúkdóma, húðbólgu og exem, einfaldan purpura, langvinnan ofsakláða, gervi kynlífsofsakláða, eitrað gos og gos. Og hefur einnig ákveðin áhrif á rauða húð, hersli, rauða úlfa (SLE), rauða rauða, ristil og hárlos. Meðferð við arfgengum ofsabjúgáhrifum er einnig góð. Við meðferð á Chloasma eru almenn lyf virk í um það bil 3 vikur, áberandi áhrifarík 5 vikur, 60 daga meðferð. Gefið til inntöku í skömmtum 0,25 ~ 0,5 g, á dag 3 ~ 4 sinnum. Nokkrir sjúklingar geta ógleði, þreyta, kláði, kviðóþægindi og niðurgangur eftir að fráhvarfseinkenni hverfa.
Vísbendingar
Ýmsar blæðingar af völdum bráðrar eða langvinnrar, staðbundinnar eða altækrar frumtíbrínlýsu; aukafíbrínlýsandi ástand af völdum dreifðrar blóðstorknunar í æð. Almennt ekki nota þessa vöru fyrir lifrarvæðingu.
Áföll eða blæðingar í skurðaðgerð í vefjum og líffærum með mikið af plasmínógenvirkjum eins og blöðruhálskirtli, þvagrás, lungum, heila, legi, nýrnahettum og skjaldkirtli.
Andstæðingur vefjaplasmínógenvirkja (t-PA), streptókínasa og úrókínasa.
Fibrinolytic blæðing af völdum gervifóstureyðingar, snemma fylgjulos, andvana fæðingu og legvatnssegarek; og aukin tíðahvörf af völdum sjúklegrar fíbrínlýsu í legi.
Heila taugakvilli væg blæðing, svo sem blæðing undir æðahnút og blæðing í höfuðkúpu, slagæðagúlp, áhrif Amstat í þessu ástandi eru betri en önnur fíbrínlýsandi lyf. Sérstaklega þarf að huga að hættunni á heilabjúg eða heiladrepi. Fyrir alvarlega sjúklinga með skurðaðgerðarábendingar er aðeins hægt að nota þessa vöru sem viðbótarlyf.
Til meðhöndlunar á arfgengum ofsabjúg getur það dregið úr fjölda og alvarleika þáttanna.
Notað hjá sjúklingum með dreyrasýki vegna virkra blæðinga ásamt öðrum lyfjum.
Dreyrasjúklingar með skort á storkuþætti VIII eða storkuþætti IX við tanndrátt eða munnaðgerð ef um blæðingar er að ræða.
